Припадок большой генерализованный

Описание

Генерализованный
большой припадок – это эпилептический приступ, характеризующийся внезапностью
появления и судорогами клонического и Читать далее

Проблемы с памятью

Описание

Ухудшение
памяти – психологическое нарушение способности хранить и накапливать жизненный
опыт.

Причинами
ухудшения памяти могут быть: Читать далее

Проблемы с эрекцией. Эректильная дисфункция

Описание

Эректильная
дисфункция или проблемы с эрекцией – одно из самых часто встречающихся
расстройств работы половой системы мужского организма. В Читать далее

Проблемы сексуального партнерства

Описание

К проблемам
сексуального партнерства относится ряд проблем, которые возникают в процессе
сексуальных контактов между партнерами. Это могут быть Читать далее

Проводниковая тугоухость

Описание

Снижение слуха по тем или иным
причинам получило в медицине название «тугоухость», а прогрессирует не только в
пенсионном, но и в относительно Читать далее

Прогерия

Описание

Прогери́я в переводе с древне-греческого языка означает –
старик. Является редким генетическим заболеванием, при котором происходят
необратимые изменения в организме, приводящие к преждевременному старению.
Выделяют детскую прогерию, именуемую синдромом Хатчинсона-Гилфорда и прогерию
взрослых, известную, как синдром Вернера.

Мутации в гене LMNA приводит к синдрому детской прогерии.
Именно данный ген вырабатывает ламин белка, способствующий удержанию ядра
клетки. Ученые считают, что дефектный белок ламин приводит к нестабильности
ядер клеток, что способствует раннему старению.

При рождении, дети с таким синдромом, внешне и физически
кажутся здоровыми. Болезнь начинает проявляться в возрасте 1,5-2 лет.
Выражается это потерей волос и веса, наблюдается выступание вен, образуется
морщинистая кожа. К тому же, негативные процессы сопровождаются осложнениями,
более присущими пожилым людям: инсульт, сердечно-сосудистые заболевания,
остеопороз, скованность суставов, генерализованный атеросклероз.

При данной болезни наблюдается один интересный момент.
Несмотря на разную этническую принадлежность, дети с таким синдромом имеют
внешнюю схожесть между собой. Наиболее распространенная причина при прогерии,
от которой умирают дети – атеросклероз, а возраст, до которого они доживают – 13 лет. Правда,
диапазон возраста колеблется – от 8 до 21 года.

Взрослая же прогерия, согласно многолетним наблюдениям,
начинается в подростковом возрасте, диапазон колеблется от 15 до 20 лет.
Естественно, заболевание сказывается и на продолжительности жизни больных, которая укорачивается до
40-50 лет. Летальный исход происходит вследствие инсульта, инфаркта миокарда,
злокачественных опухолей. Причина развития заболевания до сих пор неизвестна и
до сегодняшнего дня занимает умы ученых всего мира.

Следует знать, что прогерия – заболевание генетическое, а не
наследственное. Получается, что родители не являются носителями этого
заболевания. Ученые предполагают, что происходит спорадическая мутация либо в
сперматозоиде, либо в яйцеклетке еще до момента зачатия. Стоит также отметить,
что если у родителей есть ребенок с СХГП, то вероятность рождения второго
такого же ребенка мала и составляет — 1 к 4-8 миллионам. Имеются некоторые
синдромы прогерии, передающиеся через поколения, но это не относится к
классическому СХГП.

Перед болезнью оба пола (женский и мужской) и все
исключительно расы – равны. Заболевание довольно редкое и встречается во всем
мире всего лишь у одного из 8 миллионов
детей. Известно на данный момент 42 случая подобного заболевания.

Симптомы

Как и все болезни, прогерия возникает неожиданно, с
появления у малыша на животе нескольких пигментных крупных пятен. По мере
прогрессирования болезни, вес ребенок почти не набирает, а его рост значительно
замедляется. Наблюдается истончение кожи, сквозь нее становятся видны
кровеносные сосуды. Голова в сравнении с туловищем выглядит довольно большой,
лицо же, приобретает мелкие «птичьи черты», с весьма недоразвитым подбородком.

По мере взросления рост ребенка не превышает 110-120 см, а вес – 20 кг. Помимо этого,
наблюдается патологические изменения суставов и скелета, истончение волосяного
покрова, а то и полное его исчезновение, дистрофия зубов и атрофия мышц. Кости,
заболевшего прогерией, становятся ломкими, тело – скрюченным и сгорбленным,
кожа приобретает морщинистый вид.

Одновременно возникают проблемы с сердечно-сосудистой
системой, нарушается в организме жировой обмен, на этом фоне развивается
атеросклероз. Проблемы со зрением, в результате чего происходит помутнение
хрусталика – еще одна проблема при прогерии. Умственное развитие не
претерпевает существенных изменений и вполне соответствует физическому
возрасту.

Диагностика

На сегодняшний день генная мутация идентифицирована и
существуют специальные программы диагностического тестирования, разработанные
исследовательским фондом прогерии.

В данный момент имеется возможность подтвердить определенные
мутации в гене или генетические изменения, приводящие к СХГП. К тому же, наука
на месте не стоит и сейчас учеными разрабатывается окончательный научный
метод диагностики детей.

Естественно, это поспособствует ранней и более точной
диагностике. Пока же в медицинских заведениях ребенка с таким диагнозом
осматривают внешне, берут анализы и для тестирования — образец крови.

Профилактика

Вследствие того, что заболевание носит генетический и
случайный характер, то профилактики, как таковой, не существует. Лечение
проводится эндокринологом, терапевтом, другими специалистами, все зависит от
симптомов.

В основном лечение симптоматическое и служит для профилактики атеросклеротических осложнений,
трофических язв, устранение сахарного диабета.

Лечение

Среди медицинской среды распространены скептические
настроения по поводу излечения данной болезни. Но наука, в настоящее время,
шагает семимильными шагами и постоянно предпринимаются попытки проникнуть в
тайны этой страшной болезни. Например, обнаружение гена LNMA произошло в 2004
году благодаря ученым Брунельского университета.

Ходят мнения, что помочь при подобном синдроме смогут те же
средства, что и при лечении рака. Но, это все ограничивается одними
предположениями.

Лечение же сегодня заключается в непрерывном уходе, особом
питании, кардиологической помощи и физической терапии. При прогерии терапия
носит скорее поддерживающий характер и направлена в основном на коррекцию
изменений, наблюдающихся в тканях и
органах больного.

Для выздоровления прогноз неутешительный — больные погибают
от злокачественных новообразований и атеросклеротических осложнений.

Источник: nebolet.com

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Описание

Прогрессирующая
мультифокальная лейкоэнцефалопатия – неврологическое заболеваний вирусного
характера, которое вызывается вирусом
(вирусом полиомы), из группы ДНК-содержащих полиомавирусов.

При высоком
процентном уровне носителей данного вируса, который попадает в организм
человека при рождении, само заболевание может развиваться исключительно при
ослабленном иммунитете.

Чаще всего развитие прогрессирующей мультифокальной
лейкоэнцефалопатии происходит при наличии в организме СПИДа. У четверти
заболевших  данное заболевание выступает
в качестве первого симптома СПИДа.

Симптомы

Вирус полиомы
поражает олигодендроциты, и разрушает миелиновую нейроновую оболочку. Очаги
подобных разрушений могут быть обнаружены на всей Центральной нервной системе
организма, причем разных размеров.

Симптоматика
мультифокальной лейкоэнцефалопатии прогрессирующей отличается своей
разнообразностью. Происходит это из-за разных мест локализации поражающих
очагов. К симптомам данной болезни относят такие неврологические заболевания,
как: гемипарез, речевые нарушения, монопарез, патологии и нарушения зрения,
наступление слепоты.

Нарушения в
органах зрения являются основными симптомами, поскольку проявляются более чем у
половины больных лейкоэнцефалопатией. Чаще всего, эти нарушения проявляются гомономной
гемианопсией.

Так же, это
заболевание может сопровождаться и проявляться через расстройства психики
больного, у него начинает путаться сознание, происходят изменения личности,
деменция. С течением и развитием болезни пациент начинает ощущать сильную
слабость во всем теле

.

Поскольку
лейкоэнцефалопатия мультифокальная прогрессирующая не имеет определенного и
типичного места локализации поражения, то и типичной симптоматики у этой
болезни нет.  Очаги лейкоэнцефалопатия
могут быть обнаружены как в мозжечковой или теменной части головного мозга, так
и перивентрикулярно.

При
поражениях центральной нервной системы у больного нарушается координация
движений, причем данный симптом является прогрессирующим при данном
заболевании. Иногда болезнь проявляется через припадки эпилептического
характера, головными болями, мигренного характера или лихорадочным состоянием.

Часто неврологический
проявления носят нарастающий и прогрессирующий характер, с острым началом, и
напоминающие наступление инсульта.

Диагностика

Диагностирование
прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии проходит на основании
результатов компьютерной и магнитно-резонансной томографии. При проведении
компьютерной томографии можно выявить места в белом веществе с пониженной
плотностью, без отеков и смещений около областных структур.

При
проведении  магнитно-резонансной
томографии отчетливо наблюдаются многочисленные очаги, сливающиеся между собой,
асимметричной формы.

В последнее
время стал широко применяться диагностический метод выявления ДНК-возбудителя в
жидкости спинного мозга, с помощью ПЦР (полимеразно-цепной реакции).

Профилактика

Профилактикой
мультифокальной лейкоэнцефалопатии прогрессирующей являются следующие
общегосударственные мероприятия: своевременное выявление больных,
инфицированных ВИЧ и проведение противоретровирусных терапевтических
мероприятий.

Лечение

На
сегодняшний день современная медицина пока еще не обладает эффективными
методами лечения мультифокальной лейкоэнцефалопатии прогрессирующей.

Но, при
развитии данного заболевания иногда удается стабилизировать состояние пациента
с помощью внутривенных инъекций цитарабина вместе с интерфероном. Таким
образом, удается несколько продлить и жизнь пациента и улучшить ее качество. 

Источник: nebolet.com

Продольное плоскостопие

Описание

Плоскостопие
– ортопедическое нарушение конфигурации стопы. Бывает продольным или
поперечным. Наиболее часто встречается именно продольная Читать далее

Проктит

Описание

Проктит — заболевание, проявляющееся воспалением слизистой
оболочки сигмовидной и прямой кишки. В
случае с сигмовидной кишкой заболевание Читать далее

Простатит

Описание

Большинство
из нас наверняка слышали о таком термине как простатит. Этот термин означает
воспаление (остро текущее либо хроническое) Читать далее